该团队创新性地发现温和的热处理即能够以m6A修饰依赖的方式显著下降HPV16/18致癌蛋白E7的mRNA的稳定性，从而抑制HPV阳性宫颈癌细胞的恶性表型，除了为宫颈癌临床辅助性热疗应用提供了分子基础，也扩展了临床上应对HPV致癌蛋白的可用手段。在机制上发现了m6A修饰的E7 mRNA在被m6A识别蛋白IGF2BP1调控的同时，能够反向调控IGF2BP1的蛋白定位 (location)、翻译后修饰(modification)以及稳定性(stability)而最终促进IGF2BP1降解，提出了“m6A修饰RNA反向调控m6A识别蛋白的命运”的新概念，增补了领域对“修饰RNA-RNA修饰识别蛋白互作”中蛋白命运决定的认识（图1）。

图1.该研究模式图

  N6-甲基腺嘌呤（N6-Methyladenosine, m6A）修饰是真核生物信使RNA（mRNA）上最丰富的RNA甲基化修饰，广泛参与机体的多种生理和病理过程。m6A mRNA修饰是一个动态的、可调控的过程，主要受到三类m6A修饰蛋白的调控：m6A甲基转移酶/书写蛋白、m6A去甲基化酶/擦除蛋白和m6A识别蛋白/读取蛋白。目前“m6A识别蛋白结合并调控m6A RNA的命运”这一概念广为人知，但在“修饰RNA-RNA修饰识别蛋白互作”中对蛋白质命运调控的相关理解知之甚少。人乳头瘤病毒（Human papillomavirus，HPV）是全球最常见的致癌病原体之一，据统计超过85%的女性都会在性活动开始后感染HPV。HPV16/18是最常见且致病能力最强的HPV型别，是多种肿瘤尤其是宫颈癌发生的关键原因。但是，目前临床上尚无有效针对HPV16/18的治疗手段,探索靶向HPV16/18的治疗方式，寻找经济、安全、有效的治疗手段，是目前临床研究的重点问题。热疗由于其安全可控性，逐渐被用于各种肿瘤的辅助治疗。有研究表明热处理可以显著增强宫颈癌患者对放化疗的敏感性，但由于机制未明导致应用受限。

  在本研究中，研究者首先在多个模型（HPV16阳性宫颈癌细胞系、宫颈癌斑马鱼模型、裸鼠荷瘤模型、宫颈癌临床组织样本）中发现了热处理能针对性下调E7 mRNA而抑制E7癌蛋白表达（图2）。

图2.热处理在不同模型中皆能下调E7 mRNA水平

  进一步研究发现m6A修饰能调控E7 mRNA的稳定性，而突变E7 mRNA上特定的m6A修饰位点后，热处理便无法影响E7 RNA水平，提示热处理以m6A依赖的方式调控E7 mRNA（图3）。

图3.热处理以m6A依赖的方式调控E7 mRNA及其蛋白产物

  在机制上，研究者发现热处理可以显著下降HPV阳性宫颈癌细胞中m6A修饰识别蛋白IGF2BP1蛋白水平。有趣的是，热处理并不影响HPV阴性宫颈癌细胞以及E7敲降的HPV阳性宫颈癌细胞中的IGF2BP1蛋白水平，表明在热处理造成的IGF2BP1下调过程中，E7发挥重要作用。为了解释该现象，研究者通过RNA-PLA等实验检测IGF2BP1和E7 RNA在不同热处理时间点的状态变化，发现热处理会促进E7 mRNA和IGF2BP1结合，并迅速诱导E7 mRNA-IGF2BP1复合体发生聚集。而持续的加热会让聚集的E7 mRNA-IGF2BP1复合体发生泛素化修饰并降解。由于热处理并不会诱导m6A修饰位点突变的E7 mRNA或是m6A修饰结合能力缺失的IGF2BP1（m6A binding defective mutant IGF2BP1）形成E7 mRNA-IGF2BP1复合体聚集，提示m6A修饰是热诱导E7 mRNA-IGF2BP1复合体聚集的关键（图4）。

图4.热处理促进m6A依赖的E7 RNA-IGF2BP1复合体发生

不溶性聚集、泛素化并最终降解

  随后，研究者通过活细胞动态实时追踪在不同时间的热处理之下GFP-IGF2BP1的状态，发现热处理会迅速诱导IGF2BP1蛋白发生异常聚集，随后IGF2BP1蛋白信号明显减弱，但在敲降E7或是m6A修饰结合能力缺失的IGF2BP1（m6A binding defective mutant IGF2BP1）表达的细胞中并无该现象发生。以上实时成像的结果验证了热可以诱导m6A修饰的E7 mRNA-IGF2BP1复合体发生异常聚集并最终走向降解。同时活细胞成像及荧光漂白恢复实验（FRAP）提示，热处理诱导的IGF2BP1点状异常聚集可以以极快的速度发生流动，并出现分裂和融合现象。但是随着热处理时间的延长，流动性明显下降，并伴随着绿色荧光信号的减弱，提示热诱导的IE7 mRNA-IGF2BP1复合体的不溶性聚集是通过liquid-liquid phase separation以及随后的liquid-to solid transition而形成（图5）。

图5.热处理诱导的IGF2BP1异常聚集可以发生

从液相到固相的转变

  最后，研究者在多个模型（HPV16阳性宫颈癌细胞系、HPV16阴性宫颈癌细胞系、宫颈癌斑马鱼模型、裸鼠荷瘤模型）检测每日42℃/30min热处理对E7 mRNA水平以及肿瘤恶性表型等的影响，发现每日42℃/30min热处理可以显著下调E7 mRNA水平，并抑制HPV16阳性宫颈癌细胞的增殖和迁移能力，但是对HPV16阴性细胞系则无明显影响（图6）。该团队的工作证实了温和的热处理既能显著抑制HPV16阳性宫颈癌的肿瘤恶性表型，为热在HPV相关疾病的临床治疗提供了证据支持，为热疗的临床推广应用奠定基础。

图6. 温和热处理可以抑制HPV16阳性宫颈癌恶性生物学行为

  总体而言，本研究工作主要揭示了：1) 发现温和的热处理可以下降HPV E7 mRNA及其蛋白产物水平并抑制HPV阳性宫颈癌细胞的恶性生物学行为；2）发现HPV病毒蛋白RNA上存在m6A修饰，并受到m6A修饰的调控；3）提出了“m6A修饰RNA反向调控m6A识别蛋白的命运”的新概念。

图7. Cell Reports封面

  该研究内容形象地展现了细胞内的“赤壁之战”：巨大的铁链（IGF2BP1）可以链接并稳定（stabilizes）战船（m6A E7 mRNA）， 但铁索连舟使得铁链-战船的巨大连结体（IGF2BP1- m6A E7 mRNA  complex）对火攻（Heat stress）的耐受性相当脆弱，一把火便能将铁链-战船一起化为灰烬（degradation）。该立意被选为本期Cell Reports封面（图7）。